Rigor y límites

Cómo comunicamos la evidencia clínica

Una conclusión sobre cannabinoides solo es válida para el producto, dosis, población y resultado estudiados. No tratamos “cannabis”, “THC” y “CBD” como intervenciones intercambiables.

Relativamente consistente

Hay resultados concordantes para una indicación, población, formulación y desenlace definidos. No implica eficacia universal.

Limitada o mixta

Existen señales clínicas, pero los estudios son pequeños, heterogéneos, contradictorios o con riesgo de sesgo.

Insuficiente

No hay evidencia clínica suficiente para sostener una conclusión práctica o los datos disponibles son indirectos.

Evidencia de ausencia de beneficio

Estudios adecuados no muestran el beneficio esperado para una intervención y un desenlace específicos.

Qué revisamos antes de publicar

  • Tipo y calidad del estudio
  • Tamaño y características de la muestra
  • Producto, concentración y vía
  • Comparador y duración
  • Magnitud del beneficio
  • Efectos adversos y abandonos
  • Conflictos de interés
  • Aplicabilidad al contexto colombiano

La información se revisa cuando aparece evidencia relevante o cambia el marco regulatorio. Consulta el resumen clínico y nuestra política editorial.

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