Telemedicina e cannabis medicinal na Colômbia: O verdadeiro escopo da consulta

A "Telemedicina Canabiana" é uma expressão de busca útil, mas não identifica uma categoria especial criada pela lei. A lei diz respeito aos cuidados de saúde pela telemedicina e sua razão pode incluir perguntas sobre canabinóides. As mesmas exigências de habilidades profissionais, qualificação, consentimento, história clínica, privacidade e autonomia clínica continuam a ser aplicadas.

A consulta serve para avaliar uma pessoa, e não melhor para confirmar a sua necessidade de cannabis. O resultado razoável também pode ser manter o tratamento atual, solicitar informações, recomendar outra abordagem, se referir a outro profissional ou indicar avaliação face a face.

O que o profissional deve rever

A avaliação depende do motivo da consulta e do critério profissional. Em geral, a condição a ser tratada, objetivos concretos, antecedentes, tratamentos anteriores, resposta obtida, alergias, consumo de substâncias, medicamentos concomitantes, riscos e capacidade de monitoramento são revisados para uma decisão certa.

• Sintomas, duração, impacto funcional e diagnósticos previamente estabelecidos.
• Formas, medicamentos e suplementos atuais para detectar duplicações ou interações.
• Resultados, epicrises ou conceitos anteriores que são relevantes e que os possuem não exigem que o profissional adote conclusões de outros.
• História de história mental, cardiovascular, neurológica, gravidez ou lactação e outros fatores que têm sido considerados relevantes pelo profissional.
• Atividades de risco, como dirigir, operar máquinas ou executar trabalhos que exigem alerta sustentado.

Quando uma prescrição de telemedicina pode existir

A Seção 19 da Resolução 2654 de 2019 limita a prescrição de medicamentos por telemedicina à telemedicina interativa e às telespresticitiias síncronas. Isso requer interação em tempo real em termos da regra. O profissional autorizado respondeu com o prescrito e poderia abster-se de fazê-lo enquanto exercia sua autonomia.

Além disso, o Decreto 2200 de 2005, atualmente compilado pelo Decreto 780 de 2016, prevê que a prescrição seja feita após a avaliação do paciente e relacionada ao registro de suas condições e diagnóstico em sua história clínica. Estabelece também conteúdos mínimos como identificação, medicamento, concentração, forma farmacêutica, via, dose, frequência, duração, quantidade, validade e dados prescritivos, conforme aplicável.

O que muda quando o produto contém canabinóides

O Decreto 811 de 2021 regula o acesso seguro e informado ao uso médico e científico da cannabis e da planta. Para as preparações magistrais para uso humano, exige a produção por estabelecimentos ou serviços farmacêuticos autorizados com boas práticas e orientação técnica de um farmacêutico. A ordem médica e o produto devem permitir identificar a composição necessária para a dose.

Os produtos com THC igual ou superior ao limite de monitorização são classificados como produtos de monitorização especiais. Os regulamentos oficiais estabelecem obrigações adicionais para a formulação, gestão e dispensação. Que um produto seja anunciado como "CBD", "natural" ou "artisano" não prova em si seu estado de saúde, composição, qualidade ou legalidade.

• A preparação magistral é preparada para um paciente individual após uma prescrição e não corresponde a qualquer óleo preparado ou vendido sem controles.
• Os produtos finais controlados estão sujeitos a receita médica e a monitorização especial.
• O local de atividade que desenvolve ou renuncia deve cumprir as autorizações e regras sanitárias adequadas.
• A receita não substitui o registro ou a autorização sanitária do produto quando exigidos, nem regulariza uma cadeia de fornecimento informal.

A consulta produz um "certificado canábico"?

As normas revistas não têm um documento universal com esse nome que geralmente autorizado a comprar, transportar, transportar, cultivar, viajar ou consumir cannabis. Pode existir uma prescrição, um certificado médico sobre eventos clínicos verdadeiros ou uma cópia da história clínica, mas cada documento tem objetos, conteúdos e fronteiras diferentes.

O certificado médico definido pela Lei 23 de 1981 pode provar o estado de saúde, um tratamento prescrito ou um acto médico. Deve ser claro, preciso e verdadeiro e ter sido pretendido. Não transforma o seu médico numa autoridade aduaneira, policial, laboral ou judicial e não garante que um terceiro aceite o seu documento para um procedimento adequado.

O que preparar para ganhar com a consulta

1. 1Documento de identificação e dados de contacto correctos.
2. 2Uma lista completa de medicamentos, suplementos, alergias e reações adversas.
3. 3História do problema: Quando começou, o que o torna pior, o que foi tentado e que objetivo você espera alcançar.
4. 4Ajudas clínicas relevantes, sem alterar ou ocultar informações.
5. 5Questões sobre benefícios esperados, incertezas, efeitos adversos, interações, conduta, monitoramento e alternativas.
6. 6Um espaço privado e conexão suficiente para uma chamada de vídeo em tempo real.

Sinais de uma oferta não fiável

• Promete receita, diagnóstico ou certificado sem avaliação.
• Ele submete um documento médico como permissão universal a qualquer autoridade.
• Ele não identifica o profissional ou impede o seu cheque ReTHUS.
• Oferece produtos sem explicar fabricante, composição, condição de saúde ou canal de dispensação autorizado.
• Ele sugere esconder antecedentes, modificar documentos ou usar um problema para outra pessoa.

O que o CAMED faz com este processo

CAMED como plataforma tecnológica coordena o acesso a profissionais independentes. O prestador de cuidados mantém a decisão clínica e a responsabilidade pelo diagnóstico, tratamento, prescrição e documentos. CAMED não é uma farmácia e a coordenação de uma consulta não garante uma receita e a dispensação de um produto.